Evropská komise požádala úřad EFSA, aby v roce 2024 v souladu s článkem 43 nařízení (ES) č. 396/2005 vyhlásil výzvu k předkládání údajů a aktualizoval hodnocení rizik pro přehodnocení MLR pro glufosinát.

V roce 2015 úřad EFSA předložil odůvodněné stanovisko k přezkumu stávajících MLR pro glufosinát v souladu s článkem 12 nařízení (ES) č. 396/2005, v němž vypočítal chronickou a akutní expozici spotřebitelů pomocí verze 2 modelu příjmu reziduí pesticidů EFSA (PRIMo) a vypočtené expozice porovnal s toxikologickými referenčními hodnotami (TRV) pro glufosinát, které byly v EU stanoveny v roce 2007 a byly v té době platné.

Dne 31. července 2018 skončila platnost schválení účinné látky glufosinát. Byla podána žádost o obnovení, ale ta byla stažena před dokončením zprávy o posouzení obnovení zpravodajským členským státem (Německem).

Protože glufosinát již není schválen pro použití v EU, je třeba snížit MLR založené na dřívějších použitích v EU na mez stanovitelnosti (LOQ). Pro řadu komodit však mohou existovat maximální limity reziduí stanovené Codex Alimentarius nebo dovozní tolerance, pro které by mohly být MRL zachovány, pokud se prokáže, že jsou tyto hodnoty pro spotřebitele bezpečné.

Cílem výzvy k předkládání údajů je shromáždit:

• dodatečné toxikologické údaje, které dosud nebyly v EU hodnoceny, aby se odstranily nedostatky v údajích zjištěné Německem během kontroly úplnosti;
• informace o správné zemědělské praxi povolené v zemích mimo EU a podpůrné údaje o reziduích.
  Za způsobilé pro hodnocení budou považovány pouze studie dokončené do data vyhlášení této výzvy k předkládání údajů a splňující stávající (nejnovější) požadavky na údaje.

Termín pro poskytnutí dat je 10. 4. 2025.

Zdroj: EFSA