Nařízení Komise (EU) č. 665/2011 ze dne 11.7.2011.

Na základě nařízení Komise (EU) č. 665/2011 bylo do registru zamítnutých zdravotních tvrzení podle článku 14.1 (a) nařízení (ES) č. 1924/2006 (snížení rizikového faktoru pro vývoj nemoci) zařazeno zdravotní tvrzení týkající se výrobku OPC Plus a to ve znění:

“Ukázalo se, že OPC Plus zvyšuje mikrocirkulaci, a může proto snižovat riziko chronické žilní nedostatečnosti”.

Výrobek OPC Plus (kapsle) obsahuje 40 mg oligomerních prokyanidinů (OPC) ze semen hroznového vína (Vitis vinifera L.), 40 mg směsi bobulovin a 338 mg inulínu.
Evropský úřad pro bezpečnost potravin (EFSA) při posuzování vědeckého opodstatnění tvrzení pro výrobek OPC Plus došel k závěru, že nebyl prokázán vztah mezi konzumací výrobku a uváděným účinkem. Panel NDA ve svém stanovisku uvedl, že žadatel o zdravotní tvrzení, tj. společnost GP International Holding B.V. neposkytla žádné humánní studie prokazující účinky výrobku.

Registr EU zamítnutých zdravotních tvrzení

Zdroj: Evropská komise