FDA projednává problematiku produce GM-lososa
Veterinární poradní výbor FDA se má v září 2010 vyjádřit k prvnímu transgennímu živočišnému druhu.
Veterinární poradní výbor (VMAC = Veterinary medicine Advisory Committee) FDA se sejde 19. – 20. září v Rockville, aby rozhodl ohledně kontroverzního problému produkce transgenního lososa produkovaného firmou Aqua Bounty Technologies. Následně, hned 21. 9., se bude konat veřejné slyšení ohledně označení transgenního lososa v případě, že bude schválena nová žádost (NADA = New Animal Drug Application ) pro „aqua-vývoj“.
GM-losos reprezentuje první GM-živočišný druh, který by mohl být prodáván v USA. Předností nové varianty je, že produkce probíhá mnohem rychleji než konvenční chov atlantického lososa.
K rozhodování mají přispět následující dokumenty:
– Přehledová práce o historii, akvakultuře a genetickém inženýrství se zaměřením na lososa – „An overview of Atlantic Salmon, its natural history, aquaculture and genetic ingeneering“
– Zpráva z jednání VMAC ("The VMAC Meeting on Science-Based Issues Associated with AquAdvantage Salmon“).
EU Food Law, 2010, č. 449, s. 26-27