Termín pro zaslání připomínek: 31. 5. 2020

Vědecký výbor EFSA zahájil veřejnou konzultaci k návrhu vodítek Vědeckého výboru k hodnocení aneugenicity.

Dokument diskutuje nejvhodnější následné in vivo postupy pro látky, které mají in vivo aneugenické vlastnosti a jakým způsobem by měla být hodnocena zdravotní rizika látek majících aneugenické vlastnosti.

Komentáře je možné posílat EFSA prostřednictvím elektronického nástroje dostupného na příslušné webové stránce EFSA do 31. května 2020.

Zdroj: EFSA